Detiene el crecimiento de las células de Mieloma Múltiple durante la fase GI del ciclo celular, así como la apoptosis celular de la caspasa 8.

Ejerce efectos inmunomoduladores a través de la proliferación de las células T CD3, secreción de IFNy e IL-2 y mayor expresión de las células NK. Lo anterior contribuye a destruir a las células del mieloma múltiple.

Inhibe la actividad del FNT-a

Evita la interacción entre las células del mieloma múltiple y el microambiente de la médula ósea por medio de la modulación en la densidad de algunas moléculas de adhesión.

Inhibe la angiogénesis por medio de la supresión de citocinas responsables de este fenómeno como el VEGF y bFGF.

• Enfermedad injerto-huésped.
• Síndromes mielodisplásicos y mielofibrosis.
• Linfomas y leucemias.

Actualmente es considerado como parte del tratamiento estándar para Mieloma Múltiple (MM):

• Casos nuevos no tratados previamente
• Post transplante
• Enfermedad avanzada o refractaria a los tratamientos convencionales.

Por su gran espectro de actividades, actúa contra el Mieloma Múltiple de diferentes maneras:

Efecto directo en las células de MM inhibiendo su crecimiento y supervivencia.
Detiene el crecimiento celular durante la fase GI del ciclo.

Evita la interacción entre las células de MM y el estroma de médula ósea.
Altera la secreción y bioactividad de interleucinas y factor de crecimiento tumoral.

En la combinación con otros tratamientos:

Tasa de respuesta
Talidomida + Dexametasona hasta 72%
Talidomida + Quimioterapia hasta 86%