50´s
Se sintetiza en Alemania en 1954.
Se emplea como antiemético durante el embarazo.
Se comercializa en Europa en 1956 extendiendo su uso en el resto del mundo.

60´s
Se reportan casos de malformaciones congénitas por el uso de Talidomida.
Se investigan otros usos terapéuticos
En 1969 la OMS aprueba su uso para Lepra.

70´s
Se reportan efectos benéficos de Talidomida en prurigo solar y otras enfermedades dermatológicas.
Se extiende su uso para el tratamiento de neoplasias para controlar el tamaño de los tumores.

80´s
Se emplea con gran éxito en el tratamiento de la reacción leprosa.
Se comienza a utilizar con otras enfermedades como: aftosis oral, síndrome de
Behcet, vasculitis pustular, anorexia y caquexia.
Comienza una nueva era en investigación y aplicaciones para la Talidomida.

90´s
Se confirma su capacidad de inhibir la angiogénesis.
En 1998 es aprobada por la FDA para su uso en reacción leprosa tipo II

Época Actual
Se extiende su uso en múltiples enfermedades vasculares, neoplásicas y autoinmunes.
Se perfila como un medicamento efectivo para aumentar la calidad de vida de los pacientes con cáncer y VIH.
En 2006 la FDA aprueba su uso par mieloma múltiple.